CRISPR/Cas9 技术屡屡获奖，成为当前炙手可热的基因编辑工具。因其能介导高效率和高精度的基因组修饰，实现对肿瘤、遗传性疾病和感染性疾病等多种重大疾病的治疗，在生命科学领域大放异彩。然而缺乏合适的递送系统也限制了 CRISPR / Cas9 技术在临床上的应用 ...

血管是人体全身的“生命通道”，承担着氧气输送、营养供给、代谢废物排出的核心职能，却是人体最“沉默”的系统之一。血管内膜损伤、脂质斑块形成、三高指标异常的早期无明显症状，一旦出现头晕手麻、胸闷乏力、肢体冰凉等不适，血管损伤往往已积累数年。

CRISPR-Cas9是当前应用最广泛的基因编辑工具，但其脱靶效应仍是制约其治疗应用的主要瓶颈。虽然已有多种高保真Cas9变体被开发出来，但这些设计大多基于线性DNA底物，忽略了细胞内DNA天然的拓扑结构。

作为一类新型免疫疗法，嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法近年来在癌症治疗领域取得了巨大成功。它能在某些复发或难治性血液肿瘤中展现出惊人疗效，为使用其他治疗均失败的患者带来持久缓解的希望。

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色，从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。 在生物技术领域，CRISPR-Cas9 早已是家喻户晓的 “基因剪刀”——从遗传病治疗到作物育种，它的应用几乎贯穿整个生命科学研究 ...

近日，深圳大学物理与光电工程学院张晗教授团队、韩国高丽大学Jong Seung ...

马萨诸塞州剑桥 - 据 Editas Medicine, Inc. (NASDAQ:EDIT) 发布的新闻稿称,美国专利商标局重申了一项有利于Broad研究所的裁决,该裁决涉及CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类细胞中应用的专利纠纷。 专利审判和上诉委员会发布了第三次裁决,认定Broad研究所、麻省理工学院和哈佛大学首先发明了在真核细胞 ...

2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现酿脓链球菌Cas9（SpCas9）的 ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR-Cas9系统的专利。 虽然这并不代表张 ...

本刊推荐：为应对CRISPR/Cas9系统存在的脱靶效应等安全性问题，研究人员开发了一种剪接体响应型CRISPR/Cas9（SpC）编辑器。该 ...

10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9 mRNA，48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率，候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示，#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR-Cas9系统的专利。 虽然这并不代表张 ...